8月18日晚，江苏恒瑞医药股份有限公司（简称“恒瑞医药”600276.SH）发布2023年上半年功绩阐明，公司营业收入以及包摄上市公司扣非净利润分辨增长9.19%、11.68%。 

南王人健闻记者防卫到，阐明期内，恒瑞医药翻新药收入达49.62亿元（含税），成为拉动功绩增长引擎。翻新药应收孝顺加多，但仿制药集采仍部分承压。

“频年来公司通过三大举措提质增效，加速翻新转型。领先，凭据公司发展与商场需求，优化组织结构，精简销售机构，强化扁平科罚”。恒瑞医药暗示：“其次，积极参加国度药品集采和国度医保谈判，捏续升迁药物的可及性和可包袱性，让更多患者切实受益；最紧迫的是，公司捏续优化产物结构，加大研发插足，推动公司翻新转型升级。现在，这些极力已初显生效。”

此外，关于宇宙开展的医药鸿沟恶臭聚首整治的使命，恒瑞医药也在财报中暗示，公司将一如既往严守合规底线，加强组织种植，完善轨制经过，高表率、严条款、全标的打造合规文化，促进公司健康可捏续发展。

博硕科技董秘：尊敬的投资者，您好！截至2023年7月31日公司股东人数为 11,747人，感谢您的关注！

此外，信聿合伙拟自公告之日起三个交易日后六个月内，合计减持数量不超过3865.19万股(即不超过公司总股本比例的4.6493%，最多达到信聿合伙持有公司股份的100%)。

营收、利润双增 功绩已重回上涨通说念？

财报败露，上半年恒瑞医药已矣营业收入111.68亿元，同比增长9.19%，包摄于上市公司股东的扣除很是常性损益的净利润22.43亿元，同比增长11.68%。

回溯至2021年至2022年，手脚“医药一哥”，恒瑞医药的功绩曾出现片霎下滑，其营业收入由259.05亿元着落至212.75亿元，扣非后包摄母公司股东的净利润则从42亿元着落至34.09亿元。

不外，继本年一季度公司营收和净利润收复正增长之后，公司功绩保捏稳步上涨态势。外界分析以为，这意味着恒瑞功绩已重回上涨通说念。

此外，在近期的医药反腐风暴中，各家企业的销售用度均为柔软的重心。

在用度开销上，恒瑞医药2023年上半年销售用度、研发用度分辨为36.78亿元、23.31亿元，经缱绻，用度率分辨为32.94%、20.87%。其中，销售费率较2022年的34.5%进一步裁汰。

翻新药收入胜利绩新引擎 仿制药收入捏平

而在研发层面上，南王人健闻记者梳剪发现，恒瑞医药2023年上半年累计研发插足30.58亿元，其顶用度化研发插足23.31亿元。

在精深研发插足加捏下，恒瑞医药研发后果快速滚动落地。本年上半年，就获批了3款翻新药和2款新相宜症。

翻新药鸿沟，阿得贝利单抗、瑞格列汀、奥特康唑获批上市，已上市自研翻新药增至13款、谐和引进翻新药2款。另有80多个自主翻新产物正在临床开采，270多项临床考试在国表里开展，翻新后果稳居行业逾越地位。

相宜症获批方面，卡瑞利珠单抗的第9个相宜症及阿帕替尼的第3个相宜症（二者磋议用于一线调理晚期肝癌）获批上市，马来酸吡咯替尼片第3个相宜症获批上市，羟乙磺酸达尔西利第2个相宜症获批上市，进一步拓展在乳腺癌鸿沟的利用。

在上市禀报上，阐明期内SHR-1314、SHR0302、SHR8058、SHR8028、SHR-1209及HRX0701六项上市苦求获国度药监局受理，波及自己免疫、干眼病、糖尿病、心血管等调理鸿沟。

临床方面，恒瑞自主研发的EZH2抑遏剂SHR2554和抗HER2 ADC药物SHR-A1811两个翻新药共获取4项冲破性疗法认定，过去审批有望加速；核药鸿沟取得显赫推崇，本年以来已有镥[177Lu]氧奥曲肽打针液、镓[68Ga]伊索曲肽打针液、HRS-4357打针液、HRS-9815打针液四款产物获批临床；阐明期内，恒瑞共将6项临床鼓舞至Ⅲ期，17项临床鼓舞至Ⅱ期，18项临床鼓舞至Ⅰ期。

不外，联系于翻新药，仿制药销售收入仍是受到集采的一定影响。恒瑞医药提到，仿制药收入基本捏平。“跟着医疗机构诊疗复苏，处方药需求逐步开释，公司手术麻醉、造影等产物以及新上市的仿制药销售同比增长较为较着，但仿制药集采对销售仍然形成一定程度的压力。“

数据败露，第二批集采波及产物打针用紫杉醇(白卵白勾搭型)、醋酸阿比特龙片因多数省份集采续约未中标及降价等身分影响，阐明期内销售额同比减少5.23亿元，2022年11月启动现实的第七批集采波及产物阐明期内销售额同比减少5.78亿元。

开展近20项翻新药国际临床考试

除了推动翻新研发外，恒瑞医药大举鼓舞国际化布局，构建先进时刻平台，构建众人翻新体系。 

南王人健闻记者从恒瑞医药了解到，恒瑞医药坚捏自主研发与洞开谐和并重，在内生发展的基础上加强国际谐和。现在恒瑞开展近20项翻新药国际临床考试。

其中，打针用卡瑞利珠单抗（艾瑞卡®）磋议甲磺酸阿帕替尼片（艾坦®）（“双艾”组合）用于不能切除或转化性肝细胞癌患者的一线调理的生物成品许可苦求已获好意思国FDA认真受理。

该相宜症已于本年1月在国内获批上市，这是众人首个获批的用于调理晚期肝细胞癌的PD-1抑遏剂与小分子抗血管生成药物组合；除卡瑞利珠单抗外，翻新药Edralbrutinib片、海曲泊帕均已获取好意思国FDA孤儿药阅历认定，有望加速鼓舞临床考试及上市注册程度；与此同期，多个名目在好意思国、欧洲、亚太等国度和地区获取临床考试阅历。

本年以来，恒瑞已已矣两项翻新药外洋授权。

近日，恒瑞将具有自主学问产权的TSLP单抗、1类新药SHR-1905打针液名目有偿许可给好意思国One Bio公司，该公司将获取在除大中华区除外的众人鸿沟内开采、坐褥和营业化SHR-1905的独家权柄，并向恒瑞支付首付款和近期里程碑付款2500万好意思元、研发及销售里程碑款累计可达10.25亿好意思元，以及达到年净销售额两位数比例的销售提成。

本年2月，恒瑞将自主研发的抗癌翻新药EZH2抑遏剂SHR2554在大中华区除外的众人鸿沟内开采、坐褥及营业化的独家权柄许可给好意思国Treeline Biosciences公司。Treeline已向恒瑞支付1100万好意思元首付款，将向恒瑞支付最多6.95亿好意思元的潜在开采及销售里程碑付款，以及年净销售额商定比例（10%-12.5%）的销售提成。

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关于此份得益单，多家券商给了守护“买入“评级。其中，西南证券研报指出，2023年上半年恒瑞医药功绩增速捏续加速，翻新药占比不断升迁，翻新升级加速，翻新药国际化行将迎来质变。

采写：南王人记者 伍月明 AG在线